Deze ziekte is 3 jaar geleden openbaar gekomen. Ons neefje heeft toen een tijd sondevoeding gehad en een heel streng dieet. Pas heeft hij echter weer een onderzoek gehad en het resultaat was niet positief. Waarschijnlijk moet hij een zware prednisonkuur {die heeft hij ook al een keer gehad} of weer aan de sondevoeding. En dat betekent dat hij helemaal niets mag eten!!!. De situatie blijft zorgelijk.
Voor ons neefje is het heel vervelend. Sinds dit jaar zit hij op de middelbare school en als je dan iedere keer moet overgeven {soms wel 8 keer op een dag} neemt dat heel veel energie weg van hem.
Ook de rest van het gezin heeft veel moeten inleveren. Zo is op vakantie gaan er helaas niet bij vanwege de hoge kosten die ze moeten maken vanwege de medicijnen en het heen en weer rijden naar het ziekenhuis.
Om hem een lichtpuntje te geven en de kracht om door te knokken om met deze ziekte om te gaan willen wij hem graag een mooie dag laten beleven. Stemmen jullie mee?
Let op: het aantal reactiepagina's hieronder kan soms opeens minder zijn. Dit betekent niet dat er minder reacties staan, maar dat het aantal reacties per pagina door de redactie is verhoogd. Op dit moment bevat een pagina 150 reacties.
