Verlamming door lyme
Marjelle belandt op haar 14e in de mallemolen van het medische circus. Ze krijgt aanvallen die lijken op epilepsie. In de zomer gaat de 14-jarige Marjelle met haar familie op vakantie naar Duitsland. Daar krijgt ze hartklachten. Ze heeft ontzettende pijnsteken en trekt grauw weg. Haar ouders nemen haar mee naar de huisarts, die hen doorstuurt naar het ziekenhuis. In het ziekenhuis blijkt ze een hartafwijking te hebben. Niet dat ze geopereerd hoeft te worden. Daarvoor is het niet ernstig genoeg, zeggen de artsen. Dat dit wel eens door de ziekte van lyme kon komen, kwam nog niet in hen op.
Omdat Marjelles klachten niet afnemen, zoekt ze na verloop van tijd hulp bij een Duitse homeopaat van wie ze positieve berichten had gehoord. Hij adviseert haar rustig aan te doen en te stoppen met haar studie en stage. Ze krijgt medicijnen waardoor het stapje voor stapje beter met haar gaat. Marjelle: „Ik voelde me nog wel moe, maar er was mee te leven. En we hoopten dat het alleen maar beter zou worden.”
Marjelle wordt 17, 18, 19 en nog steeds heeft ze geen terugval. Tot ze 20 wordt. Dan beginnen de klachten opnieuw te komen. In de krant leest Marjelle een artikel van een meisje dat een chronisch vermoeidheidssyndroom heeft en veel baat heeft bij de behandeling van een gespecialiseerde arts. Omdat haar huidige huisarts het niet uitgesloten acht dat ze aan deze aandoening lijdt, gaat Marjelle er onverwijld heen. „Ik kreeg een bloedonderzoek en moest allerlei soorten medicijnen uitproberen. De klachten werden alleen maar erger. Ik kreeg verlammingsverschijnselen: ik zakte door mijn linkerbeen en kon op sommige momenten zelfs helemaal niet meer lopen. De arts die mij behandelde vroeg toen opeens: „Heb jij wel eens een tekenbeet gehad?” Ik antwoordde bevestigend. Zo werd ik getest op de ziekte van lyme.”
Marjelle is er al zo aan gewend geraakt dat geen enkele arts haar kan vertellen welke ziekte ze heeft, dat ze ook van deze test weinig verwacht. Als de telefoon gaat en de arts haar uitnodigt voor een gesprek, vermoedt ze nog niets. „Toen ik hoorde dat de test positief was, kreeg ik een geweldige klap. Aan de andere kant was ik ook opgelucht dat ik eindelijk wist wat ik had. Ik kon alleen niet worden behandeld met een zware antibioticakuur. Volgens de arts was ik daar niet sterk genoeg voor. Hij zei letterlijk: „Als je de bacterie weg wilt krijgen, moet jij zulke sterke antibiotica nemen dat jij eerder weg bent dan die bacterie.” Dat klinkt misschien grof, maar ik weet dat hij het goed bedoelde.”
Marjelle wordt behandeld met een alternatief voor antibiotica. Echter, dat slaat niet aan. Dus stuurt de arts haar door naar een specialist, die haar ook niet kan genezen. Dan leest ze over een arts in Duitsland die gespecialiseerd is in de ziekte van lyme. Hij schrijft haar een lange antibioticakuur voor, van een aantal maanden. Iets wat in Nederland onmogelijk is. Bij een lage dosering probeert Marjelle de antibiotica trouw in te nemen. En warempel, de klachten verminderen. Helaas is de vreugde van korte duur: Marjelle kan ook de lage dosering antibiotica niet aan. Ze krijgt diarree en kan geen voedsel binnenhouden. In de zomer van 2008 stopt ze daarom ook met deze behandeling.
Sindsdien is ze op zoek naar een nieuwe behandelmethode. Haar situatie verschilt van dag tot dag, van uur tot uur zelfs. „Soms kan ik niks doen op een dag. Bij de minste of geringste inspanning krijg ik soms al koorts. Ik zit op belijdeniscatechisatie, maar doe er na zo’n avond soms de hele week over om weer op adem te komen. ’s Avonds ga ik nooit meer weg. Vriendinnen heb ik niet meer. Het contact verminderde vanzelf. In het begin vroegen ze nog wel eens of ik naar hun verjaardag wilde komen. Ik zei dan: „Sorry, maar dat red ik niet.” Dan hoor je na verloop van tijd niets meer van ze.
Of mijn ziekte me niet opstandig maakt? Soms wel. Ik zie alle mensen in mijn omgeving trouwen of kinderen krijgen. Dat doet ontzettend veel pijn, want waarschijnlijk zal ik dat nooit kunnen doen. Niet als ik zo ziek blijf als ik nu ben. Aan de andere kant weet ik dat de Heere me deze ziekte oplegt. God heeft het recht me dit op te leggen. Hij is mijn Maker. Ik vind het wel moeilijk, maar het is niet oneerlijk wat God doet. Ik weet niet waarom Hij mij dit laat overkomen. Toch zie ik soms de zegen ervan in. Andere mensen zijn druk met hun werk. Zij hebben maar weinig tijd om over andere dingen na te denken. Niet dat ik altijd met God bezig ben, maar ik heb er wel de tijd voor. Ik denk wel eens: hoe zou ik geleefd hebben als ik gezond was geweest? In de periodes dat het goed met me ging, schonk ik ook weinig aandacht aan God. Nu heb ik Hem letterlijk bij elke stap nodig. Soms ben ik zelfs bang beter te worden. Dan kan ik het zelf allemaal weer zo goed.”
Reacties (12)
nickie bezorger | zaterdag 4 april 2009 - 11:07 | ![]() |
aantal posts:14 | Heel veel sterkte toegewenst!! |
Aaltjuh journalist | zaterdag 4 april 2009 - 11:27 | ![]() |
aantal posts:1774 | Dus: Teken allemaal die petitie, mensen!! |
Esthurr bezorger | zaterdag 4 april 2009 - 12:35 | ![]() |
aantal posts:43 | ik vind het echt heel zielig voor je hoor, ik leef met je mee! |
willemijn stagiair | zaterdag 4 april 2009 - 14:03 | ![]() |
aantal posts:85 | sterkte |
margroet journalist | zaterdag 4 april 2009 - 14:03 | ![]() |
aantal posts:2881 | sterkte... t is n erg verhaal | |
B3VA is the best.. |
kippie2 bezorger | zaterdag 4 april 2009 - 14:16 | ![]() |
aantal posts:45 |
|
nachtjapon bezorger | zaterdag 4 april 2009 - 17:54 | ![]() |
aantal posts:12 | het is erg we moeten iedere keer maar weer hulp zoeken bij de middelaar Jezus Christus. |